2025 年 4 月 22 日至 24 日,备受瞩目的第二十四届中国生物制品大会在风景秀丽的苏州盛大召开。这座钟灵毓秀的江南名城,瞬间汇聚全国生物医药行业的精锐力量,一场关乎产业未来、激荡智慧的巅峰对话就此展开!各界精英以聚智之势,共探生物医药高质量发展的星辰征途。
作为国内高端药用辅料领域的领军者,江苏保易制药有限公司在董事长何飞的带领下强势亮相此次盛会。公司以 D17 展位为窗口,全面展示了在药用辅料领域的核心实力与创新成果。
聚焦行业盛会,共探发展先机
何总带队出席中国生物制品大会
本届大会作为生物制品领域规格高、影响力广的学术交流与产业合作平台,汇聚了赵铠等院士及千余位行业精英,围绕疫苗研发、细胞治疗、基因与蛋白药物、数智化生产等热点议题展开深度研讨。
江苏保易制药深耕药用辅料领域多年,此次参展旨在通过展示前沿产品与解决方案,推动国产辅料在生物制品生产中的高质量应用,助力产业链协同创新。此次参会,保易制药不仅带来了疫苗、血液制品、高端制剂等核心领域的明星产品矩阵,更以 “国产替代” 的姿态成为展会现场备受瞩目的焦点。从前沿技术突破到实际应用落地,保易制药凭借硬核实力掀起行业热潮,赢得了专家与同行的高度赞誉。
展会上,江苏保易制药重点展出了覆盖疫苗、血液制品、高端制剂等领域的明星辅料产品,其中,磷酸三丁酯、曲拉通(Triton X-100)、辛酸钠无菌溶液、甲醛溶液(疫苗用,无菌)等产品尤为引人注目。
作为明星产品,由保易制药主导起草的《磷酸三丁酯》标准已于 2025 年3 月成功收录于《中华人民共和国药典》(2025 年版),并将于 2025 年 10 月 1 日正式实施,这是公司在药用辅料领域取得的又一重要突破。
在疫苗领域,保易制药的甲醛溶液(疫苗用)(无菌),专为灭活疫苗设计,且不含阻聚剂,有效保障病毒灭活效果,确保疫苗安全性与稳定性,已通过质量体系认证,是疫苗生产的可靠选择。
曲拉通(TritonX-100)作为国产替代新选择,其符合药用辅料标准的国产化替代物料,用于细胞裂解与病毒灭活,打破进口垄断,兼具卓越性能与成本优势,助力疫苗生产降本增效。
在血液制品领域,辛酸钠无菌溶液作为血液制品稳定剂、抑菌剂及蛋白沉淀剂,采用喷雾干燥工艺(辛酸钠)与无菌溶液剂型,溶解快速、使用便捷,杜绝粉尘污染,显著提升生产安全性与便利性。
瞄准国际标准,未来无限可能
面对生物医药产业对辅料 “高安全性、高合规性、国产化替代” 的迫切需求,保易制药不断勇攀高峰,其产品苯甲醇(供注射用)与泰洛沙泊(Tyloxapol)先后通过美国FDA备案。未来,保易将加速推进更多创新产品登陆全球舞台,进一步提升中国制药企业在全球产业链中的地位和影响力,也为健康中国与全球医药产业贡献 “保易力量”!